明起国内汽油、柴油价格每吨分别降低100元和95元

公开资料显示，马立巴韦（maribavir）是一款UL97蛋白激酶抑制剂，属于一种新机制抗病毒疗法，已在海外获批上市。

不过，目前在美国广泛传播的奥密克戎XBB.1.5亚变种尚未出现在泰国，其本国的主要亚变种是奥密克戎BN.1.3，在免疫方面与XBB.1.5一样有效。【探报24H】泰国发现首例德尔塔+奥密克戎重组毒株。

截至2022年9月30日，陆道培医疗有204名全职医生（包括45名主任医生或副主任医生、77名全职主治医生、92名全职住院医生），共完成7,489例造血干细胞移植（其中99.2%为异基因造血干细胞移植，71.2%为半相合造血干细胞移植）。根据CDE显示，苏州特瑞药业与齐鲁制药于2021年先后提交了尼洛替尼胶囊的上市申请，目前齐鲁制药的该产品尚处于审评审批状态。导语：泰国发现首例XAY.2毒株。但是预测这种菌株的严重程度是困难的，因为科学家们不确定为什么与德尔塔相比，奥密克戎似乎在许多人身上引起的疾病不那么严重。陆道培医疗，由中国工程院陆道培院士于2012年创立，陆道培院士为全球顶尖血液病学家，开创了血液病（尤其是造血干细胞移植）的治疗先河。

03尼洛替尼胶囊首仿上市1月5日，在NMPA发布药品批准证明文件送达信息中，除了国家药监局此前发布的多个新冠病毒感染对症治疗药物外，苏州特瑞药业的靶向肿瘤治疗药物——尼洛替尼胶囊，首仿获批上市（视同通过一致性评价）。根据2022年发表在Nature Reviews Immunology上的一项研究，在最坏的情况下，德尔塔-奥密克戎杂交病毒可能与德尔塔变异病毒一样致命，德尔塔变异病毒导致约3.4%的感染者死亡，几乎是奥密克戎病毒病死率的两倍。传达了坚持第九版防控方案,落实二十条优化措施,精准判定风险区域,封控管理快封快解,应解尽解减少不便,做好儿童老人及有基础疾病患者收治与照顾等精神。

29日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍落实落细防控措施,有效抓好疫情处置有关情况。儿童专用药芩香清解口服液中国首个在国际SCI期刊发表治疗流感高质量临床研究成果,治疗儿童流感与奥司他韦退热、痊愈时间相当,咽痛、便秘等症状改善优,入选多省市流感及新冠防治方案用药。自我防护要加强,利人利己保健康。与此同时,每个群众应加强防疫意识、完善自防措施,勤洗手、带口罩、少聚集、打疫苗。

30日,广州率先优化完善疫情防控措施,科学精准划定高风险区、精准开展流行病学调查、做好密切接触者的隔离管理、科学开展核酸检测、加快疫苗接种等。可治疗感冒及反复感冒,快速缓解发热、咳嗽、气喘、咽痛等症状。

尤其是老年人、儿童及有基础疾病的重点人群,抵抗力较低,为减少感染风险,在个人防护措施的同时,不断提升自身免疫功能。高质量循证研究证实,可缩短感冒病程,降低传变风险,减少反复次数,对免疫功能低下及有基础疾病儿童呼吸道感染获益更多。当出现不适时请及时应医,家庭常备循证证据充分的儿童专用药及时治疗及作为病毒暴露后预防用药。落实落细防控措施 提升自我防护意识 2022-12-02 15:48 · 生物探索 29日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,介绍落实落细防控措施,有效抓好疫情处置有关情况

儿童专用药芩香清解口服液中国首个在国际SCI期刊发表治疗流感高质量临床研究成果,治疗儿童流感与奥司他韦退热、痊愈时间相当,咽痛、便秘等症状改善优,入选多省市流感及新冠防治方案用药。解封不等于解防，防治结合护儿康 2022-12-02 15:44 · 生物探索 自二十条优化措施出台以来,全国各地结合疫情变化形势和各地实际情况,优化风险区域管理、完善核酸筛查方案、提高流行病学调查效率,因时因势调整优化防控举措。可治疗感冒及反复感冒,快速缓解发热、咳嗽、气喘、咽痛等症状。家长应加强传染病的防范意识,提高预防知识水平,进一步降低儿童呼吸道病毒感染性疾病发生。

儿童专用药馥感啉口服液是中药保护品种,具有免疫增强作用的儿童感冒药,兼具抗病毒、缓解症状与免疫增强三大功效。儿童呼吸系统疾病预防手段除保持少出行、不聚集,戴口罩、勤洗手外,还应加强饮食喂养、多饮水保持鼻腔黏膜湿润,提升易感人群免疫功能。

解封不等于解防,个人防护不能少。《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中首次结合儿童患者特点,增加儿童中医药治疗相关内容,可选择儿童适宜中成药使用。

在封控管理中积极落实快封快解、应解尽解要求,努力减少疫情对经济社会发展和群众生产生活的影响。中医药在疫情防控过程中发挥重要作用,国务院联防联控机制此前发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施,科学精准做好防控工作的通知》,要求重视发挥中医药的独特优势,做好有效中医药方药的储备。今冬寒潮来袭,专家预测将出现新冠肺炎、流感与多种呼吸道传染病同时传播局面,儿童因免疫功能普遍低下,易受病毒、细菌、支原体等病原微生物侵袭,应予以高度重视与关注。自二十条优化措施出台以来,全国各地结合疫情变化形势和各地实际情况,优化风险区域管理、完善核酸筛查方案、提高流行病学调查效率,因时因势调整优化防控举措。高质量循证研究证实,可缩短感冒病程,降低传变风险,减少反复次数,对免疫功能低下及有基础疾病儿童呼吸道感染获益更多。国务院副总理孙春兰在国家卫健委座谈会中强调,须加快治疗药物和医疗资源准备,落实好疫情要防住、经济要稳住、发展要安全的要求

【探报24H】国内首款单基因病扩展性携带者筛查产品上市。在8周的治疗中，RBX2660与安慰剂组分别有70.6%与57.5%的患者展现治疗效果，复发率降低13.1%。

值得一提的是，这是17年来首次在新诊断的胶质母细胞瘤（nGBM）全身治疗的III期试验中取得如此显著的结果，也是27年来首次证明能延长复发性胶质母细胞瘤（rGBM）生存期的疗法。BioNTech在免疫调节机制方面的专业知识与Ryvu的平台非常匹配，我们期望利用我们的综合专业知识开发差异化、有效和安全的药物分子。

01国内首款单基因病扩展性携带者筛查产品佑孕安上市12月1日，河南爱尔康科技有限公司推出国内首款六种高发单基因遗传病扩展性携带者筛查产品佑孕安，针对河南省开展免费产前诊断的六种单基因疾病（甲型血友病、乙型血友病、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良、高苯丙氨酸血症、甲基丙二酸血症）开展携带者筛查。此项技术是在孕前或孕早期，通过采集育龄夫妇的外周血，采用高通量测序技术和目标区域捕获技术，一次性精准筛查。

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数据显示，DCVax-L疫苗显著延长了胶质母细胞瘤（GBM）患者的生存期，不仅5年生存率翻倍，且受益最长的患者已存活超过8年。Ryvu 将从BioNTech获得4000万欧元，包括2000万欧元的预付款和2000万欧元的股权投资，以及研究资金。

02一款脑癌疫苗让临床受益最多者存活超8年近日，一项发表于国际重磅期刊《美国医学会肿瘤学杂志》的关于脑瘤树突细胞疫苗DCVax-L研究III期临床试验的顶线数据引起业内广泛关注。03FDA批准首款粪便微生物疗法2022年11月30日，FDA批准辉凌制药的RBX2660上市，用于降低18岁以上成年人艰难梭菌感染后的复发，商品名为Rebyota，这也是FDA批准的首款粪便微生物疗法。

FDA CBER主任Peter Marks博士认为，Rebyota的获批对于艰难梭菌感染患者的治疗是一个进步，因为复发影响患者的生存质量，同时也可能危及生命。一款脑癌疫苗让临床受益最多者存活超8年。

运用多重质控标准和多人核对流程，全面保证检测的特异性与准确度，从而帮助育龄人群了解自身单基因遗传病隐性致病基因的携带情况，提示生育患儿的风险，提供科学的生育指导，有效预防出生缺陷的发生。05悦康药业针对新冠的YKYY017雾化吸入剂取得临床试验批件11月30日，悦康药业公告公司于近日获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，公司YKYY017雾化吸入剂符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。作为FDA批准的首款粪便微生物疗法，今天的批准标志着一个重要的里程碑，因为它为阻止CDI复发提供了额外的选择。Ryvu首席执行官Paweł Przewięźlikowski表示：Ryvu很高兴将其在免疫肿瘤学方面的专业知识与免疫调节靶向疗法领域的全球领导者合作。

RBX2660的BLA临床数据包含6项临床试验，共1061位参与者，其中有978位接受RBX2660的治疗。脑癌疫苗让临床受益最多者存活超8年 2022-12-01 17:23 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

BioNTech与Ryvu达成小分子合作协议11月30日，BioNTech SE和Ryvu Therapeutics S.A.联合宣布，两家将针对多个小分子免疫治疗项目开展研究合作，并就Ryvu的STING激动剂产品组合签订了独家许可协议今年以来，多地卫生健康行政部门在监管中发现检测机构存在一些违法违规问题，而且都进行了严肃处罚。

蓝柯表示，以上这些实验结果均可有效表明，相较于新冠病毒原始毒株，新冠病毒奥密克戎变异株的致病力和毒力已经大幅降低。图6 人民日报（图源：[6]）01 疫情封控近期群众反映的问题主要不是针对疫情防控本身，而是集中在防控措施简单化、层层加码、一刀切、忽视群众诉求等方面，有的地方随意扩大管控区域和人员范围、一封了之，有的封控后长时间不解封，有的地方未经批准、动不动就静默。